N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Expérience personnelle, résultat, réflexion...

Modérateur: cousin54

N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar maluna » Ven 3 Oct 2014 17:20

J'aimerais comprendre pourquoi certains d'entre nous sont opérables ,d'autres pas, puisque je lis partout que les syndromes myofasciaux provoquent les mm symptômes que N.P C. Alcock...
J'ai vraiment du mal à comprendre...de plus comment etre certain que c n'est pas une N.P par compression c.Alcock qui provoque les symptômes myofasciaux...j'ai comme l'impression d'une double peine, atteinte de n.p mais pas la bonne...!!!
Qq1 pour m'expliquer??? car qd c uniquement myofascial le traitement osteo est soit disant bénéfique voir la solution définitive...apres bientôt un AN de suivi c sûr c mieux, mais c sûr toujours là...donc on fait quoi aprés???
Merci à tous
41 ans, Sympt cystite persistants Avril 13, suspicion n.p Août 13
Diag Fév 14 par Dr Baut: N.p droite supposée et Synd- Myof , infiltration proposée puis annulée,
Neurotin proposé 900mg par jour, jms dépassé 300mg ,kiné/ostéo
Mai 14 en voie de guerrison,Sep-oct 14 rechute...
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar coussinette » Ven 3 Oct 2014 19:44

D'après ce que je sais (suis pas spécialiste je rappelle ;) ), l'opération en cas de syndrome myofascial risque en "titillant" la zone de créer de nouvelles contractures musculaires, c'est une agression la chirurgie, donc le risque c'est d'augmenter aussi encore la sensibilité du nerf...

Par contre faire la différence entre syndrome myofascial et NP "pure", c'est compliqué, les médecins ne sont même souvent pas d'accord entre eux. Le seul moyen d'être sûr qu'il y a une compression dans le canal d'alcock c'est la chirurgie et la vision du chirurgien... donc la décision d'opérer ou non est délicate et sans garantie.
Névralgie clunéale droite - suivi Nantes- opérée juillet 2013
Reprise à temps partiel en 2014, environ 50% d'amélioration avec l'opération
Laroxyl, Ixprim, Versatis, et toujours beaucoup de précautions.
2015 : début des symptômes à gauche, opérée en septembre 2016
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar steina » Sam 4 Oct 2014 11:47

d'après ce que j'ai compris et ce que dit le chirurgien, c'est la compression du nerf et donc son irritabilité qui entraîne les spasmes des muscles. Dans le syndrome myofascial, seuls les muscles seraient en cause alors? C'est l'histoire de la poule et de l'oeuf...
début Np avril 2013; opérée à Nantes en avril 2014; traitement: Lyrica et Laroxyl; utilisation du froid et du tens.
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar maluna » Sam 4 Oct 2014 16:02

Merci les filles,c adorable de tenter "l'impossible"...soit dit: une éventuelle explication...Ne peut -on pas faire le distinguo grâce aux descriptions des symptômes des patients,non??Bises
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar Digitale » Dim 5 Oct 2014 15:52

Il me semble que lorsque c'est myofacial les personnes ont beaucoup de douleurs musculaires. Dans mon cas je n'ai presque aucune douleurs musculaires, juste le piriforme si on appuie vraiment dessus très fort.
Femme 25 ans. Symptômes depuis octobre 2013, EMG puis diagnostiquée NP gauche en décembre 2013. Lyrica 100mg/jour bénéfique. 2 infiltrations en 2014, échec mais confirme NP. Opérée le 20 octobre 2014 à aix en provence. Arrêt du lyrica février 2015. Plus aucun traitement. Soulagement 90%
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar cihani » Mer 8 Oct 2014 19:43

hummm
qui croire?
personne, Aix?, diagnostique en majorité myofasciale. Nantes?

http://www.douleurs.org/encyclopedie-Sy ... DTUBjZEWYs
Cette symptomatologie n’a pas de critères diagnostiques déterminés, les trigger points n’ont pas faits l’objet d’études épidémiologiques. Cette pathogénie est inconnue, de nombreuses théories ont été proposées.
donc ca + le botox qui d apres une etudes aux states se revele aussi efficace qu une infiltration "block test"...aix? non. aucune confiance. avis personnel.

Ca laisse songeur.
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar cihani » Mer 8 Oct 2014 23:08

certaines lignes ont disparu.
Nantes et le myofascial? ils en doutent, les spasmes musculaires sont du à la douleur, et la degradation/ syndrom canalaire du / des nerfs
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar Christine64 » Jeu 9 Oct 2014 13:57

Les uns sont opérables déjà parce qu'ils ont choisi cette solution. Et ce choix est fait dans l'espoir d'avoir du mieux ... combien de mieux ????? ah that is the question ?????

Puis d'autres ne sont pas opérables parce qu'il n'a pas eu confirmation de NP ou NC

Enfin, l'âge est aussi un critère pour opérer, à plus de 70 ans on ne peut plus opérer.

il doit y avoir d'autres raisons mais je ne les connais pas.
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar cathy13 » Dim 26 Oct 2014 14:24

Bonjour à tous et toutes
je souffre depuis 3 ans maintenant d'un syndrome douloureux fessier droit avec une forte gâchette du muscle piriforme droit et du muscle obturateur interne droit
j'ai été opéré d'une endométriose en juillet 2013 et le docteur B... , m'a dit que ses douleurs devraient disparaitre ce qui n'a pas été le cas
En mai 2014 le docteur B m'envoie vers un autre médecin en vue d'une ténotomie du muscle piriforme avec neurolyse sciatique par abord fessier???
Mon médecin traitant me le déconseille, depuis je suis trainée de droite à gauche en vue d'autres examens
IRM , SCANNER, INFILTRATION LOMBAIRE , INFILTRATION BOTOX , INFILTRATION NERF PUDENTAL, enfin j'attéris au centre
ANTI DOULEUR, bien sur on me dit que ma douleur est devenue CHRONIQUE, donc balnéo, kiné et enfin LYRICA
aujourd'hui le seul moment ou je n'ai aucune douleur c'est quand je dors, et dès que je me léve ayez c'est parti les douleurs recommencent, ah oui j'avais oublié le TEN'S c'est bien mais bon dès qu'on l'enléve
Voilà j'aimerai trouvé quelqu'un qui a été opéré me dise si c'est le meilleure des solutions
j'attends de votre part une réponse
merci à tous et à toutes
aujourd'hui après tant de souffrance j'opterai pour l'opération
Cathy
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Re: N.P et syndrome Myosfaciaux,chirurgie possible?

Messagepar boudon » Lun 27 Oct 2014 09:00

Bonjour
pour moi aussi le piriforme pose problème douleur type sciatique permanente, j'ai été opérée à Nantes on m'a découpé le muscle pour libérer le nerf postérieur de la cuisse qui était "pris" dans ce muscle.Cela fait 2 ans que j'ai été opérée j'estime l'opération à 30% de mieux mais j'ai adapté tout mes actes de la vie quotidienne (sortie, travail..) difficile de faire la part des choses, j'étire le muscle tous les jours en douceur, je fais peu de voiture, je me couche trés tôt, beaucoup de relaxation et j'essais de vivre au présent...J'ai ressenti un mieux seulement au bout de 18 mois.
Je prends quand même topalgic 200L.P. tous les jours,Tens et anti-dépresseurs.
Bien entendu je fais juste part de mon expérience, pour moi le chirurgien.R.m' a proposait l'opération et je n'ai pas beaucoup hésité.J'étais désespérer à cette époque...
Opérée à Nantes en 2012 d'un syndrome du piriforme, incision glutéale et transversale, section piriforme et tendon pour décompresser le nerf.
TTT:effexor, tens, topalgic 200 L.P., travail sur la perte d'un avant, profite du présent et garde espoir sur un avenir meilleur...
Loisirs : lecture, yoga.
boudon
 
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