par Christine64 » Dim 24 Aoû 2014 18:45
C'est sûr et certain que le stress fait augmenter les douleurs.
Tous les soucis que tu as eus (et comme je reconnais les miens) font que tu as ton organisme qui n'a pas que "morfler" moralement, il a morflé physiquement. J'ai déclenché la névralgie pudendale après un très gros stress professionnel, avant cela il y a eu aussi ce que tu as vécu dans ton couple, bref ... sans vouloir rentrer dans les détails tout cela est destabilisant.
Certains arrivent à encaisser soit parce qu'ils sont plus forts, soit parce qu'ils sont bien entourés ou mieux entourés, soit parce qu'ils sont aimés car l'amour, l'affection, la tendresse que ce soit "d'un chéri" ou d'un enfant est indispensable dans nos vie et dans nos vies de mère.
Mais ne désespère pas, tu feras comme nous, tu lutteras, tu referas surface. On est là pour se soutenir, j'en ai besoin en ce moment et je t'assure que je suis heureuse d'avoir connu ce site même si mes problèmes de santé actuels n'ont rien à voir avec cela (quoi que .... va savoir avec les traitements qu'on prend).
Je remarque que le stress, la gamberge, la trouille, les questionnements, la frousse, bref l'inconnu de ce qui nous attend font qu'on est complètement perdu, déboussolé ....
Il faut que tu trouves la force de te battre pour TOI d'abord puis pour ceux que tu aimes mais aimes toi en premier car tu es encore jeune.
Opérée ne va pas te laisser au lit toute la journée ; il ne faut pas dramatiser à ce point, certes ta vie sera au ralenti, il faudra que tu sois sage mais pas au point qu'on vienne te donner à manger.
Je pense que tu trouveras parmi nous des oreilles attentives qui te permettront de tenir. J'en ai trouvé, j'en ai besoin au moment précis où je t'écris et je t'assure que j'ai parmi les adhérentes (où sont les adhérents ?) de véritables alliées et amies. Ce qui est sûr c'est qu'ici tu n'aurais aucune amie par intérêt car nous ne nous connaissons que "virtuellement" (sauf moi qui ai quelques personnes au téléphone et une malade qui m'a hébergée pendant mon séjour à Nantes (merci !)) ; elle n'a pas fait que ça et puis il y en a une autre que je connaissais depuis longtemps qui est venue me voir aussi et on a passé un moment ensemble.
Cela s'appelle la solidarité, l'amitié telle qu'on l'entend peut-être pas, mais un "petit quelque chose" de super bien dont j'ai besoin très fort maintenant et "ce petit quelque chose" est là pour moi en ce moment par mail, courrier, téléphones, bref .... merci à toutes.
J'espère t'avoir apporté un peu de réconfort et tu vois ce site a du bon même s'il rassemble que des malades, tu ne nous aurais pas connues, je ne t'aurais jamais écris et je suis sûre que tu recevras d'autres messages en MP ou pas. j'en suis sûre.
Ton rhumato te dit une bêtise (à mon avis) la NP est là et elle est là , elle ne repart pas comme ça puisque ce sont des nerfs qui sont comprimés, coincés, sauf à les décomprimer je ne vois pas comment elle peut partir. Mais bon, après tout, va savoir ... l'ostéo peut être aussi une bonne aide mais faut vraiment trouver un ostéo qui connait la NP sinon surtout ne pas y aller. Attention !!!! ne te fait pas manipuler par n'importe qui !
Il y a plein de béquilles qui te permettront de t'en sortir, chimique avec les médicaments, l'opération si tu la décides, ici sur ce site, tu feras comme nous, tu trouveras après avoir beaucoup chercher ou tatonner mais tu trouveras de quoi te soulager.
Chris
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse