( VIE DU FORUM )
en effet, le forum était très actif les premières années ( ancien forum) , créé en 2005 ; la "np" était alors très peu connue , et le site a permis à beaucoup de personnes de trouver des réponses et des renseignements sur la NP , aidant à avoir un diagnostic.Ce site a été l'un des premiers , avec les associations "amap, afap-np puis ainp ", à permettre de parler de cette pathologie . Dans ces premières années, la France était en avance , et il y avait même sur ce site de nombreux échanges avec des malades d'Espagne , d'Italie, de Grande-Bretagne, du Canada, d'Argentine , du Chili etc.....Dans ces pays, des associations et sites se sont créés ensuite.
Je pense, ce n'est que mon avis, que depuis ces années , la NP est mieux connue ( merci Pudendalsite) et que depuis tous ces échanges sur le site, les associations et facebook etc..et infos sur internet , la demande n'est plus la même. Non que les cas de NP diminuent (!) mais que parmi les diverses rubriques , chacun peut trouver une réponse , en étant seulement "visiteur" ......
.... Ã condition de pouvoir rester assis(e) devant son ordinateur assez longtemps !!!!!!
étant "vieille NP" en retraite, j'ai du temps et... de bons coussins pour rester à votre service !