FORUM NEVRALGIE PUDENDALE

Je te dirais bien que la meilleure amie de la douleur c'est l'angoisse, et que plus tu vas t'inquiéter plus la douleur sera forte et présente, mais ça ne suffira pas à te soulager/tranquiliser.

Il est normal après 4 semaines d'avoir encore mal suite à la chirurgie. Le Pr Ro---- fait des statistiques mais à seulement 6 mois/1 an il me semble. C'est donc qu'il faut être très patient, ce qui est plus dur encore je crois après l'opération car on la vit un peu comme "la dernière chance"...

Garde confiance, prends soin de toi au maximum, essaie de ne pas trop cogiter, même si c'est difficile quand on est coincé à la maison, et fais des petites choses à ta portée qui te font plaisir.
Bisous et bon courage !

ps: même moi qui ai peu souffert de l'opération, je n'ai pas pu reprendre la voiture, et encore comme passagère, avant un bon mois (sauf quand j'ai voulu voir ma sœur à la maternité et ma fesse s'en souvient encore !)

Mais cela me semble être une très bonne idée ! cela signifie donc que l'on court-circuiter l'information de la douleur ; qu'elle n'arrive pas au cerveau.

Le tens, sauf erreur de ma part, remplit ce rôle ; alors la formule proposée à l'hôpital ou à la clinique, permet-elle de court-circuiter "à vie" ces informations de douleurs (qui vont au cerveau) ? Le tens c'est sur le moment, il peut avoir un effet sur quelques heures tout au plus mais c'est déjà ça.

A titre personnel, le tens sur mes douleurs modérées a un effet incontestable ; en revanche, sur des douleurs fortes pas d'effet ou si peu ! mais franchement je ne m'en séparerai pour rien au monde !

merci Coussinette; tu as raison: patience et prendre ce qui est à ma portée.
bisous

Bonsoir a tous,

Ne t'inquiète pas trop Steina. Je me suis fait opéré il y a un peu plus de 2 mois et je peux te dire que le premier mois a été vraiment difficile. J'avais beaucoup plus de douleurs qu'avant et surtout différentes. Mais maintenant c'est légèrement mieux qu'avant l'opération. C'est dur mais il faut rester patient et se dire que chaque jour qui passe nous rapproche de la guérison ou, du moins, d'une franche amélioration.
Bon courage.

merci jay jay pour ton soutien; c'est tellement important de lire que d'autres sont passés par là et vont mieux maintenant!

Je suis maintenant à 4 semaines post op et, depuis hier, je ressens une légère amélioration. J'avais des copains à dîner hier soir et j'ai pu rester un peu assise sur le coussin à table. Cela me laisse espérer aussi pour la suite.
Par ailleurs, j'ai remarqué qu'un des points positifs de l'opération c'est que deux points douloureux au niveau du haut des fesses ont disparu. Je pense que c'était des contractures musculaires dues à l'irritation du nerf.
bonne journée à tous

beaucoup de question :p

le nerf nait en 3 branches, parfois 4, puis se joingnent un une seule....le nerf est deplacé à ce niceau, et uniquement là, ni veau des ligaments/épine.
il se sépare à nouveau en trois:
-anus
-vulve/bourse
-pénis/cl:toris.
aucune action sinon le libérer des contraintes n'est faites (je ne pense pas d'ailleurs qu'ils suivent la branche anale, se séparant souvent, avant le canal d'alcock)

Pour les polypes de la vessie, le nerf joue un rôle moteur sur le sphincster de la vessie (et anal) (peut-être aussi sensitif? puisque nombreux sont ceux qui ont des envies pressentes lors d'une NP), je ne sais pas comment se passe une telle operation.

Le nerf n'est pas seul en cause...
J'ai des dysérections, l'artère pudendale est donc probablement piégée avec le nerf. si le nerf n'est pas correctement nourri par celle-ci il envoi des signaux d'alarme: douleur.

Et comme dit coussinette, sectionné le nerf, n'enlèvement par forcément les douleurs: douleur du membre fantome.
http://www.douleurs.org/encyclopedie-Do ... 4t2WN60MYA


j'attends un 2ème rdv pour nantes pour infiltration 1ère à Paris qi a tout agravé dont la marche qui etait mon seul havre de paix), si positive, perspective d'opération, laquelle je n'hésiterai pas, si je n 'ai par moment aucune douleur couché(pas toujours le cas, loin de là), je ne me vois pas vivre ainsi.

Bonjour,
J'ai été opérée en octobre 2012 à Nantes par le pr Ro---- au CHU alors, de np bilatérale , douleurs déclenchées par une rectopexie (juin 2009) et je fais malheureusement partie des 4% d'opérés aggravés, semblerait-il.

Je suis suivie depuis 4 ans par le docteur Riant du centre anti-douleur Catherine de Sienne et la dernière tentative (après 8 ou 10 essais infructueux de thérapies diverses et autant d'antalgiques inefficaces) qui me reste demble être la neurostimulation médullaire.
Mais en ce moment, découragée par l'allopathie, j'essaie la "médecine traditionnelle chinoise" avec une praticienne diplômée de "l'ecole du cèdre" de Nantes, ainsi que la sophrologie, une psychologue, osthéopathe.
Je viens de commencer la prise de la pharmacopée chinoise pour 1 mois avec 1ers résultats éventuels dans 15 jours.

Bref un nouvel espoir de vaincre ce handicap qui m'oblige à rester allongée 80% de la journée, pas de voyages etc etc.

La petite aide vient de cymbalta 60mg : 2/jour et 400mg tramadol en 1 prise.
Voilà je connais trop bien la douleur depuis de longues années et la solitude fait presque autant souffrir que le corps.

Seules les courtes nuits sont préservées.

Franchement quand je lis vos messages j'ai encore plus peur de l'opération ... Prévue le 20 octobre pour ma part.

oui, ça fait flipper mais il faut avoir confiance en ton chirurgien.

Non mais je comprends que ça te fasse flipper, mais dis toi bien que le plus gros risque, c'est d'aller mieux ! Ici on voit forcément le pire, comme si on va sur un forum de n'importe quelle maladie ou opération, même les plus bénignes.

Il faut y aller avec espoir, en se disant qu'on fera parti des "bons", plus on est jeune meilleur est le pronostic (ça aussi c'est positif pour toi !) Il faut juste garder un peu de lucidité et ne pas en attendre de miracle.