par Christine64 » Dim 25 Sep 2016 11:34
C'est plus que clair, "il ne faut pas s'interroger" !!!
Il me semble tout de même que l'on peut s'interroger et échanger sans violence ni agressivité sur un sujet aussi important et une prise de cortisone qui n'est pas anodine.
Les échanges SMS avec quelques copines atteintes de NP ne font la vérité ; ils font que ces copines ont la chance d'avoir eu une amélioration dans l'intensité des douleurs et pourquoi pas aller plus loin dans le sujet sans s'emporter ? je pose quelques questions étant interrogative mais aussi prudente quant à la prise de cortisone comme ça, pour l'arthrose, sachant que pour la névralgie ce ne sont pas les os qui sont atteints mais les nerfs. La cortisone peut soulager d'autres pathologies, c'est vrai. Pourquoi n'aurait-elle pas effectivement un effet positif sur nos névralgies, l'on sait toutefois la prudence qu'il faut observer avec des médicaments qui ne sont pas, normalement, destinés à soulager nos douleurs de névralgie. Du moins sur de longs mois.
Je ne dis pas que tu as tort, mais je ne dirai pas "la cortisone ça aide vraiment", je dirai la cortisone pourrait-elle aider à soulager nos douleurs car je connais quelques cas (tes amies) pour qui la prise de cortisone a eu un effet positif sur leurs douleurs ou encore : "la cortisone ça M'AIDE vraiment" et en plus je leur demanderai de venir témoigner ici pour corroborer une certitude (que tu as et je le comprends car tu es soulagée et c'est tant mieux) que vous avez. Toutes les bonnes idées sont à creuser ... mais avec la prise des médicaments que nous prenons et qui pour certains nous détraquent autre chose ou nous rendent dépendants (tes) ... il me parait tout à fait normal d'être interrogatif sur une certitude posée avec des témoignages que vous avez eus entre vous et donc sur quelques cas.
Serait-il enfin possible de pouvoir s'exprimer sans être traitée d'autoritaire et pourquoi d'ailleurs, il me semble que ce que j'ai écrit n'est pas farfelu et que nous ici on préfère échanger, sauf bien sûr pour des questions ou des raisons bien particulières, en message personnel avec les uns ou les autres.
Mais ce qui concerne l'ensemble des interlocuteurs ici devrait pouvoir être à la connaissance de tous et des témoignages des copines que tu as eues auraient été les bienvenues pour nous tous, pour que nous profitions tous de l'information par ton biais mais aussi par leurs biais.
Cet échange peut amener d'autres malades à intervenir, peut-être à venir conforter ce que tu dis, ou à se poser aussi des questions ou donner son avis. Nous sommes ici pour cela. Pour échanger mais pas seulement, pour s'interroger ensuite, pour s'informer plus en avant suivant ce que l'on nous dit, pour avancer si cela est possible, pour donner son ressenti, son expérience qui n'est pas celui des autres, mais pour échanger sur des sujets telle que la maladie qui nous rassemble ici.
L'expérience de tes amies peut nous être utile aussi, avec leur parcours de malade et comment elles sont arrivées à prendre de la cortisone et les effets bénéfiques qu'elles ont ressentis ....
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse