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Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Mar 19 Avr 2016 17:28
par Concerto
Exact, ça me fait penser à les 10 séances de balnéothérapie qui n ont pas servi à gd choses sauf à apprendre la confiture de tomate verte avec des dames qui échangeaient leur recettes dans la piscine. Ceci dit, c est bon!!

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Mar 19 Avr 2016 17:49
par chelem76
Les antalgiques et les opiacés n'ont aucun effet sur le NP reste pour toi les infiltrations ou kiné
bon courage

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Jeu 21 Avr 2016 08:29
par Marie-Claire
" ça me fait penser à les 10 séances de balnéothérapie qui n ont pas servi à gd choses sauf à apprendre la confiture de tomate verte avec des dames qui échangeaient leur recettes dans la piscine. Ceci dit, c est bon!"


La balnéo ou la confiture de tomates vertes ?
Je n'aime pas la confiture de tomates mais par contre en centre de rééduc, c'est dans la piscine que j'ai pu refaire mes premiers pas, j'en garde un souvenir très émouvant ! La piscine est un lieu convivial où les meurtris de la vie refont surface (!), mais il faut de bonnes conditions : cadre agréable, eau à 30° et un coach sympa !

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Jeu 21 Avr 2016 10:04
par DIDIER
Bonjour à tous, je suis nouvelle sur le site, en quête de renseignements et je voudrais aussi vous faire part de mon propre témoignage.
Je souffre depuis 3 ans de douleurs liées à un syndrome myofaciale. A priori, il ne s'agit pas du nerf pudendale. Je suis suivie par un chirurgien à Aix qui a mis en route le protocole.
- hystérectomie - cotisation de la vessie - (dans un premier temps, j'ai refusé les neuroleptiques) - 20 séances de kiné - infiltration sans aucun effet - 12 séances de stimulation magnétique transcrânienne (douleur passée de 10 à 6).
La position assise est insupportable, sensation de brûlures, irritation, frissons, démangeaisons, du vagin au nombril (impossible de décrire correctement cette douleur).
Depuis 23 jours, n'étant pas candidate à l'opération j'ai accepté à contre coeur de prendre du NEURONTIN dont les doses sont augmentées chaque semaine. Je suis actuellement à 3 fois 300 mg / jour. Mes douleurs sont toujours présentes (10/10) alors que je subis beaucoup d'effets secondaires, somnolence, impression d'être sous l'effet de l'alcool, pertes de mémoire, problème de langage (mauvaise association de mots). Dans cet état, je suis incapable de reprendre le travail mais je ne peux pas me permettre de rester en maladie.
Je voudrais savoir s'il est normal que ce traitement n'ait toujours pas commencé à me soulager à ce dosage et au bout de plus de 3 semaines car je reprends le travail début mai et j'hésite à l'interrompre.
Dans l'attente de vos témoignages. Merci et bonne journée

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Jeu 21 Avr 2016 10:49
par Concerto
Moi j ai pri du cymbalta. J ai galère pdt 1 mois avec tous les effets p£rvers. Après, cela m'a soulagé au bout d un mois. Au niveau du boulot, as tu rencontre la médecine du travail pour présenter ton cas, des solutions peuvent être trouvé style mi tps thérapeutique...

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Jeu 21 Avr 2016 15:34
par françoise
Bonjour,je n'ai moi-même pas supporté le Neurontin.En me voyant zombie,le médecin m'a mise sous Lyrica à la place,et cela s'est passė nettement mieux .J'en prends toujours,depuis plus de deux ans,en baisse progressive.

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Jeu 21 Avr 2016 18:49
par coussinette
Attention DIDIER, ne mélange pas, les traitements qu'on nous propose ne sont pas des neuroleptiques (qui sont des médicaments pour les personnes souffrant de psychoses) On nous prend parfois pour des fous mais pas à ce point là ;)

Tu prends le Neurontin depuis 3 semaines c'est encore un peu juste pour juger de son efficacité, surtout que tu as commencé à petite dose.

Si celui-ci ne te soulage pas, il y a d'autres médicaments que tu supporteras peut-être mieux, il ne faut pas les diaboliser, je comprends ta réticence à en prendre, mais je ne vois pas comment tu pourrais travailler avec des douleurs à 10 !

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Jeu 21 Avr 2016 18:49
par coussinette
Attention DIDIER, ne mélange pas, les traitements qu'on nous propose ne sont pas des neuroleptiques (qui sont des médicaments pour les personnes souffrant de psychoses) On nous prend parfois pour des fous mais pas à ce point là ;)

Tu prends le Neurontin depuis 3 semaines c'est encore un peu juste pour juger de son efficacité, surtout que tu as commencé à petite dose.

Si celui-ci ne te soulage pas, il y a d'autres médicaments que tu supporteras peut-être mieux, il ne faut pas les diaboliser, je comprends ta réticence à en prendre, mais je ne vois pas comment tu pourrais travailler avec des douleurs à 10 !

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Dim 24 Avr 2016 17:30
par clairette26
Je pense que tu devrais aller consulter le docteur B.... à Aix en Provence ou l'équipe de Nantes (2 seuls endroits ou on opère NP) et ils vont te faire passer d'autres examens donc un echo doppler et là ils voient très vite si ton nerf est comprimé en plus du tableau clinique (tes symptômes)...
Ca ne coûte rien d'aller consulter!
Courage!
Clairette

Re: Ma petite contribution

MessagePosté: Dim 24 Avr 2016 17:32
par clairette26
Shelem 76 c'est à toi que j'adresse mon message, je n'avais pas specifié!