Nouvelle, mon parcours NP

Le nerf, les causes, les symptômes

Modérateur: cousin54

Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar Ingrid30 » Sam 5 Sep 2015 22:31

Bonsoir à toutes et tous,

Je suis nouvelle sur le forum je me présente donc rapidement, je m'appelle Ingrid j'ai bientôt 38 ans et j'ai été diagnostiqué NP en Février 2014. Je peux dire que la NP est entrée dans ma vie sans crier gare quasiment du jour au lendemain sans qu'il n'y ait vraiment d'élément déclencheur reconnu à ce jour. Tout a commencé fin Novembre-début Décembre 2013, j'avais depuis quelques semaines seulement de temps en temps une douleur au niveau de la hanche qui partait et venait mais qui ne me gênait pas outre mesure ; un lundi matin au travail (je précise que j'étais alors auxiliaire de vie scolaire en maternelle et primaire) je me rends compte que la position assise m'est très inconfortable, je ne savais + comment me mettre sur ma chaise je me rendais compte que j'étais mieux debout mais de part mon travail j'étais assise presque toute la journée sur de toutes petites chaises et les jambes bien repliées surtout en classe de maternelle mais je me suis vite rendue compte que même sur une chaise de taille normale ou sur tout autre assise c'était à la limite du supportable, si bien que le vendredi matin de cette même semaine, j'en avais des nausées tellement le fait d'être assise devenait douloureux....... bref ce jour-là je finissais à midi donc je suis rentrée chez moi fatiguée en me disant qu'après un week-end de repos tout irait mieux. Et bien non pas du tout c'était le début de ce qui allait devenir un véritable calvaire....... le lundi matin je n'ai pas pu retourner au travail et je me suis rendue chez mon généraliste qui a d'abord pensé à une infection urinaire donc prise de sang + analyse d'urine (qui se sont révélées négatives) puis une échographie abdominale (RAS) et une radio du rachis lombaire (qui a révélé une discopathie dégénérative L5-S1), je précise qu'entre temps les symptômes avaient évolués je sentais une grosse gêne vaginale et rectale (impression de corps étrangers) avec envie fréquentes d'uriner et des brûlures, torsions et décharges électriques au niveau du bas ventre et de la hanche gauche. Mon médecin généraliste m'a envoyé chez un urologue qui n'a rien pu faire pour moi, et m'a prescrit du Profénid que je n'ai pas supporté (diarrhée qui n'a fait qu'aggraver mes douleurs...) La semaine suivante étant toujours en souffrance et stressant de ne pas comprendre ce qui était en train de m'arriver je me suis mise à avoir des paresthésies des 4 membres (à cause de l'angoisse et des douleurs qui me pétrissaient le corps) j'ai filé aux urgences de Bagnols croyant que je j'étais en train de me paralyser, urgences où on m'a prise pour une camée qui avait besoin d'antidouleurs..... après un examen sommaire et une radio de la nuque me voilà de retour chez moi avec une ordonnance de co-doliprane et bien sûr toujours mes douleurs et mes paresthésies, j'étais en panique totale, le soir n'y tenant + je suis retournée aux urgences à Nîmes cette fois, et là comment vous dire je me suis retrouvée dans "Vol au dessus d'un nid de coucou" des couloirs envahis de brancards avec des gens qui attendaient là depuis des heures sans voir personne, des personnes âgées qui appelaient à l'aide, heureusement maman a pu rester avec moi sinon je pense que j'aurai pété un câble tellement l'ambiance était pesante en tout j'y suis restée 36 heures j'ai dû voir 4 ou 5 neurologues qui m'on tous fait les mêmes tests et posé les mêmes questions et à aucun moment on m'a demandé si je souffrais, quand je leur disais que j'avais mal ils me regardaient tous avec des yeux :shock: je pense qu'ils m'ont encore prise pour une tarée !!!!!!! enfin au bout de ces interminables heures d'attente on m'a fait passer une IRM cérébrale (RAS) donc ils m'ont dit que je pouvais rentrer chez moi tranquille, je suis revenue épuisée, j'ai dormi malgré les douleurs, tellement contente de retrouver mon lit. Mais le lendemain fatalement les douleurs et l'angoisse étaient encore là, j'ai téléphoné à ma généraliste qui ne sachant que faire m'a renvoyé aux urgences avec un courrier de sa part ; me voilà donc repartie aux urgences là ils m'ont prise en charge + rapidement enfin j'ai quand même transitée quelques heures dans les couloirs sur un brancard, j'ai passé une IRM du rachis lombaire et ils ont décidé de me garder pour me faire d'autres examens le lendemain matin j'ai eu droit à une ponction lombaire (suspicion de sclérose en plaques) l'IRM a confirmé la discopathie dégénérative L5-S1 ne déterminant pas de conflit (je suis quand même persuadée et ma kiné aussi qu'il se peut qu'il y ait un lien entre la discopathie et la NP) enfin la ponction lombaire s'est révélée négative également (OUF !!!!) moi de mon côté j'avais fait mes recherches sur internet et bien sûr d'après mes symptômes j'ai vite compris que je souffrais certainement de névralgie pudendale (je me suis tout de suite reconnue dans vos témoignages comme si c'était moi qui les avait écrit tellement ça décrivait exactement tout ce que je ressentais), j'ai essayé d'en parler aux médecins que j'ai vu aux urgences mais tous ont éludé le problème en ayant l'air de me dire "vous êtes bien mignonne, mais vous n'allez quand même pas nous apprendre notre métier" !!!!!! Tant bien que mal le mois de Décembre est passé, j'ai fait le repas de Noël mi-assise mi-allongée dans mon relax (je n'avais pas encore de bouée) avec toujours ces douleurs insupportables et le stress de ne toujours pas savoir ce que j'avais..... Ma généraliste a fini par m'écouter quand je lui ai parlé de NP (elle a fait des recherches sur son ordi car elle ne connaissait pas cette pathologie comme beaucoup de médecins hélas...) et elle a conclu elle aussi que d'après mes symptômes il était fort possible que je souffre de ça ; j'ai eu ma lettre pour aller voir la spécialiste qui pratique l'EMG dans ma région (à l'hôpital Carémeau de Nîmes Docteur P.) j'ai pu avoir un rdv a mois de Février 2014 (grâce à un désistement) Entre temps mi-janvier j'ai passé un scanner abdominal pour éliminer d'autres pathologies (résultat normal aussi) je souffrais toujours énormément car je n'avais toujours aucun médicament contre la douleur, je ne supportais pas les différents anti-inflammatoires qu'ont m'avait prescrit ; j'ai essayé le Tramadol et là j'ai cru que j'allais devenir folle, ma tête était toute chamboulée j'avais même des acouphènes et des palpitations cardiaques, bref c'était encore pire !!!!!!! Vers le 20 Janvier je me suis encore retrouvée aux urgences de Bagnols avec la jambe gauche toute engourdie et une douleur intolérable là ils m'ont fait une perfusion d'Acupan et au bout de 2 heures je suis rentrée chez moi avec une ordonnance de Solupred (cortisone) et encore du Tramadol + Paracétamol c'est à partir de ce moment-là que j'ai commencé à ne + dormir pendant des jours et des semaines, j'ai perdu l'appétit (moins 10 kgs en 1 mois) ; je suis devenue une vraie loque.... Le 17 Février j'ai passé le fameux EMG qui bien sûr s'est révélé positif, névralgie pudendale gauche, la doc qui m'a fait l'examen m'a prescrit 3 infiltrations à l'aveugle avec 1 mois d'intervalle entre chaque, je n'ai fait que les 2 premières car elle avait du mal a localiser mon nerf pudendal, finalement elle m'a prescrit 3 infiltrations sous scanner en Juillet, Août et Septembre 2014. Je précise qu'au moment où j'ai fait l'EMG j'avais commencé à prendre du Laroxyl depuis début Février ; en augmentant progressivement jusqu'à 22 gouttes j'ai enfin eu une amélioration niveau douleurs, j'avais aussi acheté une bouée qui m'a bien soulagé également. 3 mois après les infiltrations sous scanner j'ai ressenti un vrai soulagement et j'ai pu petit à petit refaire pleins de choses qui peuvent paraître banales mais qui sont impossibles avec les douleurs NP (aller au restaurant, jouer avec ma nièce et mon neveu, même accomplir les gestes quotidiens comme faire ma toilette chose qui me demandait tellement d'efforts au + haut de mes douleurs ou marcher tout simplement ) bref j'ai enfin retrouvé le goût de vivre Entre temps j'ai perdu mon travail car je n'ai pas pu renouveller mon contrat à cause de cette p****n de névralgie pudendale !!! je n'ai pas perdu que mon travail, j'ai perdu ma vie sociale, ma joie de vivre comme si pendant des mois ma vie avait été comme suspendue, entre parenthèses, et tellement de souffrance !!!!!! En Mars 2015 je suis retournée voir le Docteur P. pour faire un bilan après les infiltrations sous scanner comme mon état s'était plutôt bien amélioré, je ressentais nettement moins de douleurs, elle m'a dit vous êtes guérie !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :o ça m'a quand même étonnée qu'elle s'engage à me parler de guérison alors que je ressentais toujours des douleurs, elle m'a assurée que j'étais sur la bonne voie et que je n'aurai + besoin de venir la voir ; j'ai trouvé qu'elle était bien optimiste (moi je l'étais moins....) enfin les mois suivants ça a été encore mieux (je précise que suis toujours sous Laroxyl) sous les conseils de la spécialiste vue en Mars dernier et vu que mon état s'améliorait de semaine en semaine j'ai commencé à baisser le Laroxyl goutte par goutte, de 22 je suis tombée à 18 ; je n'ai pas pu descendre en dessous et j'ai préféré garder cette dose car je partais en vacances fin Août 2015 (les vacances tant attendues et espérées :) ) j'ai conduit 200 kms pour aller sur mon lieu de vacances, nickel, j'ai passé une super bonne semaine au grand air qui m'a fait tellement de bien après ces mois de souffrances, de retour encore 200 kms de conduite, impeccable et là 4 jours après mon retour de vacances, c'est le drame, les douleurs (torsions, sensations de chaleur, et position assise délicate) reviennent brutalement du jour au lendemain, autant vous dire que je suis complètement désemparée....... je savais que ça reviendrait c'était sûr, je sais combien il est rare de guérir de cette saleté de névralgie pudendale. Donc voilà j'ai regonflé ma bouée, je ré-augmente le Laroxyl et lundi matin je vais prendre rdv au centre anti-douleur je ne sais + quoi faire j'ai pas tellement envie de retourner voir la doc qui m'a quasi certifié que j'étais guérie, j'ai tellement peur de souffir encore c'est la spirale infernale qui recommence.................. :( :( :( je sais que les délais vont être longs il va falloir que je prenne encore mon mal en patience !!!!!!!
Je suis désolée du pavé monumental que j'ai écrit ; il y a tant de choses à dire et tout est un peu confus.
Je remercie celles et ceux qui auront eu le courage de me lire ;)
Je vous souhaite à toutes et tous beaucoup de courage, il faut tenir bon, même si je sais que souvent c'est difficile, je suis vraiment de tout cœur avec vous.
Ingrid30
 
Messages: 3
Enregistré le: Sam 5 Sep 2015 19:26

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar nadine3020 » Dim 6 Sep 2015 06:05

Bonjour et bienvenue.
C'est effectivement un calvaire de vivre de cette façon et ça en rajoute une bonne couche quand, en face, on vous prend pour une dingue, voir une camée. C'est abominable comment le système met tout le monde dans le même sac, c'est bien dommage.
Je pense qu'au contraire, être à votre écoute aurait pu stopper beaucoup plus rapidement ces tortures mais c'est tellement difficile pour la majorité des gens d'oser dire "là je cale, c'est au-delà de mes compétences".
Mon spécialiste me l'a dit de ne pas en vouloir à mon généraliste car c'est quelque chose de rare et compliqué, mais quand des neurologues ne voient pas, là j'ai un peu de mal à rester calme même si je suis d'une grande tolérance.
Je vous souhaite plein de courage et de force pour accepter cette m....
NP pudendale et clunéale bilatérale diagnostiquée en juin 2015.
opérée le 18 octobre sur les 2 jambes
Laroxyl 20 gouttes le soir
Déplacement béquilles pour moins de 15 minutes ou fauteuil roulant au-delà.
Implantation neurostimulateur le 24 octobre 2017
Reconnaissance handicap 80% par mdph
nadine3020
 
Messages: 145
Enregistré le: Ven 3 Juil 2015 07:36
Localisation: Montbéliard

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar françoise » Dim 6 Sep 2015 06:28

Bonjour Ingrid,sache que dans ton "pavé monumental",on va tous se retrouver à moment ou à un autre...moi aussi j'ai enfin su ce que j'avais grâce à mes recherches sur le net,heureusement,j'ai un généraliste à l'écoute.Je suis passé par l'étape de la "loque"exactement comme tu le décris.
Accroche-toi,au moins tu sais maintenant ce que tu as,il y a des traitements,des approches,même si je comprends bien qu'un retour en arrière est moralement hyper pénible à gérer.
Bon courage,le forum est là pour t'accompagner ..
60 ans,infirmière cadre en gériatrie;N.P depuis avril 2013,origine présumée problème piriforme gauche,non opérable,non infiltrable..Echec kiné,ostéo,thérapie neurale;suivi sophro,consult.douleur.Lyrica (actuellement en sevrage progressif),Tramadol 100 retard.
françoise
 
Messages: 321
Enregistré le: Mar 8 Avr 2014 21:19
Localisation: Suisse

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar marie christine » Dim 6 Sep 2015 20:08

Bonjour et bienvenue Ingrid.
Pour te donner du courage , je voudrai te parler de ce que je vis depuis un mois.
Mes soucis ont commencé en janvier 2013 suite à une chute sur le coccyx . Entorse après 3 fractures.
On m'a soignée plus d'un an pour des cystites à répétition. Ni mon gynéco, ni les 2 urologues n'ont jamais évoqué la NP. Il a fallut que mon généraliste , qui a d'abord cru que je somatisais sur ma vessie comme il m’a dit ., remarque que je ne m’asseyais pas en salle d'attentedu fait de la douleur et qu'il ai lu un article sur la NP la veille de ma venue. Il m'a envoyée faire un EMG qui a mis un évidence la NP à gauche. La, j'ai commencé le lyrica qui n'a pas eu d'effet durable sur les douleurs, par contre à effacé des pans de ma mémoire. Encore maintenant 6 mois après l'arrêt, je cherche encore mes mots, j'ai oublié des tas de choses. J'ai pris du laroxyl qui me faisait monter la tension à 20/10. Le cymbalta qui m'a transformée en zombie , le cymbalta qui m’a fait le même effet sans agir sur les douleurs.
J'ai rencontré des tas de médecins, rhumatologue, gynécologue, neurologue qui m'on regardée avec des yeux ronds et qui m'ont prise pour une dingue. Un radiologue m'a fait 3 infiltrations sous scanner , elles n'ont apporté aucun soulagement forcément elles avaient été faites à plus de 10 cm du canal d'alcock. Bref une incompétente qui doutais de ma pathologie puisque au scanner et l'irm on ne voyait rien. Récemment j'ai fait un bloc anesthésique (qui a confirmé la NP +++ ) et m'a bien soulagée. Depuis une hospitalisation dans l'unité de la douleur on m'a appris à utiliser un tens ( neurostimulateur transcutané ). Depuis je revis, je dors la nuit, je ne vais plus 30 à 40 fois par jour aux toilettes, j'ai divisé ma consommation d'antalgiques par 10. Je suis passée de 10 gélules de lamaline et 4 suppos par jour à 23 gélules en un mois (au lieu de 300).
Sache qu'il existe des solutions, certes il faut se battre et passer parfois outre certains médecins. Il faut souvent patienter longtemps (7 mois et demi pour un rendez-vous au CAD ).
Je souffre toujours de brûlures à l'arrière des cuisses et à l'entrejambe. La neurologue du CAD m'a confortée dans l'idée qu'il s'agit d'une Névralgie clunéale. J'ai pris un nouveau coup sûr la tête, m'ais elle m'assurée qu'on réglerai un problème à la fois. J'ai fait une 2 ème infiltration jeudi. J'espère que la NP ne sera bientôt qu'un vilain souvenir. J'ai appris à vivre avec mon coussin percé. Il m'accompagne partout. Au début, j'avais honte de parler de cete pathologie qui toute à mon intimité, je n'osais pas en parler. Maintenant je trouve naturel d'expliquer ce que je ressens.
L'entourage est très important,
La neurologue m'a dit que ma vie ne serait plus jamais comme avant et qu'il restera toujours une fragilité ( pas de choc sur les fesses, manèges à sensation etc.. )
Courage Ingrid, nous tous là pour nous soutenir, pouvoir parler , comparer nos parcours (qui se ressemblent souvent ), nous encourager . Amicalement. MC
cystites à répétition . Diagnostic NP en mars 2014. Cystocèle diagnostiquée mai 2015.
3 infiltrations , lyrica efficace 3 mois arrêté à 600mg .Importantes pertes de mémoire.Lamaline 8 à 10 gélules+3 à 4 suppos par jour . Utilise le tens 8 fois par jour à divisé la consommation de médicaments par 10
marie christine
 
Messages: 26
Enregistré le: Ven 20 Fév 2015 16:08
Localisation: nord

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar Ingrid30 » Lun 7 Sep 2015 08:46

Bonjour Nadine, Françoise et Marie-Christine, je vous remercie pour vos messages ;)

Nous avons toutes et tous des parcours chaotiques avec souvent l'impression d'être mal compris, comme la plupart des médecins ne connaissent pas la NP c'est plus facile pour eux de nous prendre pour des fous !!!!
Souvent d'autres pathologies accompagnent la NP (comme si ça suffisait pas..... :( ) c'est un combat de longue haleine, pour ma part j'ai eu la chance d'avoir des mois de répit qui ont été une vraie bouffée d'oxygène, mais cette maladie est sournoise et repointe le bout de son nez alors qu'on ne s'y attend pas ; là je vis un retour en arrière qui me replonge direct dans la peur de souffrir encore et l'abattement.....
Ce matin j'ai pris rdv au centre anti-douleur de Nîmes, ne sachant + vraiment quoi faire je tente d'autres options je sais qu'il ne faut pas s'arrêter à l'avis d'un médecin ; j'aimerais savoir quelles solutions pourraient m'être apportées pour me soulager sachant que j'ai 3 infiltrations sous scanner à mon actif, je ne sais pas si on peut en refaire ??? Je vais aussi retourner voir le Docteur P. à Carémeau qui m'a diagnostiqué la NP et m'a prescrit les infiltrations.
C'est également difficile de trouver le bon médicament qui n'apporte pas + d'effets secondaires que de bénéfices, moi aussi essayé le Lyrica au début et ça me shootait complètement j'avais l'impression d'être quelqu'un d'autre ; ayant épuisé la panoplie d'anti-douleurs j'ai enfin trouvé le Laroxyl le seul médicament que j'ai supporté (un peu dans le coltard les premières semaines et bouche sèche) mais après je l'ai bien toléré le seul inconvénient pour moi c'est qu'il me constipe donc je prends du Forlax pour éviter de trop forcer et de me faire encore + mal. Voilà à voir comment ça va évoluer dans les prochains jours.
Merci encore pour votre soutien ça fait du bien de parler avec des personnes qui me comprennent.
Je vous envoie plein de courage et de force pour vous accompagner dans cette lutte quotidienne.
Amicalement
Ingrid30
 
Messages: 3
Enregistré le: Sam 5 Sep 2015 19:26

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar Vertus » Ven 11 Sep 2015 01:32

Bonsoir,
Comme tant de témoignages, un parcours très douloureux...j'interviens juste concernant les médocs que je consomme aussi et qui ne sont pas toujours évident quant aux effets secondaires, je ne sais pas quand les prends tu mais as tu essayés de prendre le laroxyl avant de dormir ? il a tendance a me shooter aussi du coup plus facile de prendre ca avant de dormir on s'endort plus facilement et c'est moins violent en journée, pareil pour tramadol+paracetamol, une dose avec le laroxyl comme ca on ressent pas les effets on dort, la deuxième par contre est forcement subie en pleine journée, et la bouche sèche boire énormément (bouteille en permanence sous la main presque) + pleins de fruits qui "accélèrent" le transit dirait-on poliment...
Bon courage !
Vertus
 
Messages: 3
Enregistré le: Mer 9 Sep 2015 23:16

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar Ingrid30 » Ven 11 Sep 2015 12:22

Bonjour Vertus merci pour ton message, je parlais des effets secondaires du Laroxyl au tout début maintenant ça me shoote presque + (je suis tellement imbibée :lol: ) sinon je l'ai toujours pris avant le coucher et je continue comme ça ; c'est vrai que ça aide à dormir, surtout les premiers mois mais les effets se sont bien estompés, j'avais beaucoup de vertiges au début alors que maintenant j'en ai plus du tout. Concernant la bouche sèche ça va bien mieux aussi, c'était + au début du traitement le temps que le corps s'habitue. Après chaque personne réagit différemment certains ne supportent pas le Laroxyl alors que moi c'est le seul que j'ai pu continuer à prendre il faut souvent essayer plusieurs médicaments avant de trouver le bon. Déjà que les douleurs sont difficiles à vivre il faut en + composer avec les effets secondaires des médocs !!!! pas facile tout ça !!!!!!! :(
Je te souhaite beaucoup de courage aussi !!!
Sinon côté nouvelles j'ai toujours autant de mal à m'asseoir...... je suis repassée à 22 gouttes de Laroxyl au lieu de 18 pour le moment pas d'amélioration..... Hier matin je suis allée voir ma généraliste lui expliquant que j'étais sur liste d'attente pour avoir un rdv à l'hôpital (ça peut vouloir dire rdv dans 1 mois ou 3 mois, de la folie !!!!! :o ), elle a réussi à m'obtenir un rdv lundi prochain à 9h30 en espérant que la spécialiste saura me dire qu'est-ce qu'on peut envisager pour me soigner (au moins me soulager) ; car si j'ai bien compris elle pose seulement le diagnostic, fait les infiltrations à l'aveugle et prescrit celles sous scanner après si d'autres solutions se révèlent nécessaires je pense qu'elle va m'orienter vers un confrère qui prendra le relais. Voilà j'espère que ça va bouger un peu et que lundi j'en saurai + pour la suite.
Courage à tout le monde ;)
Ingrid30
 
Messages: 3
Enregistré le: Sam 5 Sep 2015 19:26

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar Vertus » Sam 12 Sep 2015 00:23

comment fais-tu pour avoir des rendez vous si rapidement ? j'ai été surpris même au début globalement tes explorations ont été faites très rapidement, rien qu'un rendez vous en centre de la douleur c'est 7 à 8 mois d'attente, et ils n'en ont rien à f**tre que tu souffres...
Vertus
 
Messages: 3
Enregistré le: Mer 9 Sep 2015 23:16

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar Christine64 » Sam 12 Sep 2015 13:15

Ce n'est pas tant qu'ils n'en n'ont rien à "foutre" comme tu le dis, mais hélas pour nous certains centre anti douleurs ou comme le mien "Centre des douleurs chroniques" ont peu de moyens financier et humain.

Le mien par exemple a une enveloppe financière peu fournie et le personnel (y compris l'algologue) doit partager son temps entre les douloureux chroniques et les soins palliatifs.

Je les incrimine donc pas ; c'est le système qui veut que la "douleur" ne soit pas reconnue et pas assez prise en compte pour une prise en charge plus sérieuse, plus correcte.
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
Christine64
 
Messages: 1583
Enregistré le: Lun 7 Avr 2014 16:26

Re: Nouvelle, mon parcours NP

Messagepar ferri » Sam 26 Sep 2015 16:02

Je viens de lire ton post,Ingrid, c est vrai que je retrouve le début de cette horrible np,je suis suivie entre autre par le centre de la douleur de Fréjus l'algologue qui me suit , m avait proposé un médecin de la douleur de NImes, il a rencontre ce médecin en congrès et lui a parlé de mon cas ,np , que ce docteur de NImes connait très bien, si tu veux le nom je te le donne en MP.
Bonne soirée
Mclaude
ferri
 
Messages: 7
Enregistré le: Ven 11 Avr 2014 21:37


Retourner vers Névralgie pudendale

RUBRIQUE SANTE

PudendalSite vous propose plusieurs articles medicaux. Nous vous proposons une fiche complete sur la prostatite aigue ou chronique ainsi que sur la maladie de Lyme par piqure de tique.

Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum : Google [Bot] et 20 invités

cron