par Christine64 » Sam 30 Aoû 2014 08:27
Bizarre, car j'ai ces douleurs musculaires avec sensation de chaleur, étau etc ... mais de l'autre côté de ma NP.
Il est vrai que la prise en charge par le médecin, spécialiste a toute son importance dans nos pathologies (ou d'autres d'ailleurs), le "jemenfoutisme", le bâclage, le vite fait, la non écoute, le manque de temps, l'avidité, le besoin de fric, le besoin de rendement de patients pour le fric (je pense aussi aux dépassements d'honoraires) font que nous sommes devenus des clients, uniquement des clients et non plus des patients.
J'ai la chance d'être assez gâtée de mon côté même si ce n'est pas parfait. Je viens de voir une neurologue qui m'a bien prise en charge, à été à l'écoute, attentive, a pris son temps, m'a fait tout un tas d'examens. Je ne suis pas encore tout à fait rassurée mais elle tout fait "pour".
après ceux qui nous suivent au quotidien ne font plus "gaffe" à ce qu'on leur dit, ils écoutent sans nous écouter, sont pris par d'autres problèmes pendant que nous leur parlons, oublie de noter d'une consultation à l'autre, ne remplissent plus nos dossiers, ne rangent plus les documents (analyses, radios ...) et vous arrivez là avec heureusement les doubles (au passage je réclame systématiquement les compte rendus ME concernant car certains ne vous les donne pas et alors c'est bien MOI le malade et MON dossier est à MOI, non ! ben alors !).
Allez, j'ai encore quelques forces pour finir ce message mais là j'arrête pour ce matin.
Bonne lecture à tous, juste avant moi Jack vient d'écrire alors lisez le d'abord et ensuite lisez -moi car je vais écho à tous ses messages pleins de sagesse.
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse