Bonjour Claudmi
Tu fais partie de cette grande famille de Pudendalsite ; nous sommes tous et toutes solidaires ; nous formons une grande famille qui doit beaucoup à ce site qui a aidé tant de personnes, qui est encore très lu . Il a contribué à faire connaître cette pathologie qu'est la "np" . De plus en plus de médecins et spécialistes sont maintenant informés de ce que nous vivons .( Merci à "Cfrigo" de nous avoir mis un témoignage positif et encourageant ) .
Certes , il y a encore des souffrances et des douleurs qui nous mettent le moral en berne et nous révoltent .
Peut-être que ces douleurs chroniques nous empêchent-elles de voir avec joie cette période de fin d'année. Fêtes qui trop souvent nous sont imposées par trop de dépenses , de commercial, de consommation . Le temps gris et pluvieux n'est pas pour nous faire sourire non plus ....( d'ailleurs , il agit souvent sur nos douleurs) .
Restons tel(le)s que nous sommes; c'est tous les jours que l'on peut trouver un "petit bonheur du jour" . Saisissons ces instants précieux et gardons-les précieusement en nous . Chaque jour doit être notre petit Noël ....
Je t'embrasse
J'ai une pensée pour tous ceux et celles qui seront dans la solitude en cette fin d'année . Vive Pudendalsite !
hélène
78 ans ! NP chronique depuis 1999 (à 53 ans) opérée D et G à Nantes en 2002, certaines douleurs diminuées de 50 à 70 % .Restent les douleurs ano-rectales + syndrome intestin irritable => très peu de voiture, assise avec coussin. [ rivotril +paroxétine+ relaxation + quelques étirements]